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第277章 全国罕见病筛查网
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第277章 全国罕见病筛查网络首批试点

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    第277章全国罕见病筛查网络首批试点(第1/2页)
    门关上之后,陆晨打开电脑,开始改课题申报书。
    李森提的三个修改点,他逐一处理。
    研究背景的数据替换成2024年最新的流行病学报告。
    技术路线图的时间节点与定点医院审批周期对齐。
    预期成果栏加上全市试点推广的内容。
    改完之后通读了一遍,确认没有问题,发给李森。
    然后他打开了年会的PPT。
    虽然已经定稿了,但他还是想再过一遍逻辑。
    从第一页开始,一页一页地看。
    背景介绍,病例展示,诊断思路,治疗方案,家系调查,数据分析,讨论,结论。
    每一页的内容他都烂熟于心。
    但站在主会场的讲台上,面对几百个全国顶尖专家,光是内容熟悉还不够。
    节奏、语速、重点的停顿、与观众的互动。
    这些都需要练。
    他在心里默默过了一遍开场白。
    不急,还有十二天。
    十点半,他合上电脑。
    手机上有李森的回复。
    【李森:改得很好,没问题了,明天我签字报上去】
    【陆晨:好】
    【李森:年会的差旅我已经帮你申请了,机票和住宿院里报销】
    【陆晨:谢谢主任】
    【李森:还有一件事,韩志国今天下午给我打了个电话】
    【陆晨:说什么了?】
    【李森:他说协和遗传中心的林清平教授想在年会期间跟你当面谈合作细节】
    【李森:关于把你的HAE病例纳入全国罕见病筛查网络首批试点的事】
    【陆晨:好,我记下了】
    【李森:这个合作如果谈成,对你的课题和定点医院申请都是重大加分项】
    【陆晨:明白】
    【李森:行了,早点睡】
    陆晨放下手机,关了灯。
    全国罕见病筛查网络首批试点。
    如果能成为试验组核心成员,意味着他的研究将直接对接国家级平台。
    对课题、对定点医院、对未来的副高评审,都是硬通货。
    但这些都是年会之后的事。
    现在最重要的,是把报告做好。
    他闭上眼睛。
    接下来的日子,会很充实。
    时间过得很快。
    接下来的十天,陆晨的生活节奏被拉到了极致。
    白天在红区接诊,处理各类急危重症患者。
    外科之心的三项被动在每一次操作中持续强化他的手感。
    带教王雨晴和许文涛,两人的进步肉眼可见。
    王雨晴的缝合已经能独立处理简单的裂伤了。
    许文涛开始主动问问题,病历写得越来越规范。
    连陈一铭都学会了在搬运病人的时候注意脊柱保护。
    晚上,陆晨在值班室练习演讲。
    沈小柠坐在对面帮他计时。
    “十四分二十三秒。”
    “长了
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